翻訳元：https://www.reddit.com/r/toddlers/comments/1gp808k/first_time_mom_ped_just_told_me_they_think_my_15/
【海外の反応】専門家の意見も考慮し、早期介入を検討すべき👀💡
海外のサイトで初めてママ、ペドが私の15か月の息子が自閉症だと思うと言ったところですが話題になっていたので、海外の人々の反応を翻訳してご紹介します。
海外のスレ主のタイトルと詳細
初めてママ、ペドが私の15か月の息子が自閉症だと思うと言ったところです
おそらく私より経験豊富な人からの視点やアドバイス、安心感を求めているだけだと思います。 いわばこれが私にとって初めてのロデオです。私たちはちょうど15か月の健康診断に行ったところですが、赤ちゃんの医師は、息子がまだ瓶から牛乳を飲んでおり、ストローやシッピーカップを使いこなしていないため、そして私が一生懸命仕事をしようとしていないため、自閉症であると考えていると言いました。なぜなら、私が彼にボトルを与えるときはいつでも、彼はそれを逆さに持ち、それが滴り落ちるのを眺めるだけだからです。また、彼は一言、ママママ、ダダダダダ、バババババとしゃべるだけで、私のことをママともパパとも呼びません。 彼が適切に使う唯一の言葉は（ほとんどの場合）「そうです！」ですが、時にはただ言うためにそれを言うこともあります。手で食事をすることはできますが、スプーンやフォークは使いません。 しかし、繰り返しになりますが、私は彼にとってそれが高度なものに思えただけで、彼と実際に協力したことはありませんでしたが、おそらく私は彼にフォークを使用させるように努めるべきでした。彼女が彼を自閉症だと思った他の理由があるかどうか考えようとしていますが、それだけだと思います。 なぜなら、私はまだ哺乳瓶で彼に餌を与えており、彼は本当に言葉を覚えていないからです。 ああ、彼は食べるのをやめて、今はチェリオス以外の食べ物を捨てるだけなので、生後6か月から12、13か月まではよく食べる子でしたが、鶏肉、卵、果物、私が食べていたものはほとんど何でも大好きでした。 しかし、今ではチェリオ、グラハムクラッカー、そしてホールドフィッシュだけが好きです。 彼はまた、人前ではとても恥ずかしがり屋ですが、家では私と父親だけのときは少しピxxxのようです。
彼の医師が心配し、前向きに取り組んでいることに感謝していますが、同時に非常に落ち込んでいて、少し運命的か、あるいは彼が何らかの形で非難されたように感じています。 私は他に赤ちゃんや小さな子供を持つ人の知り合いがいないので、あなたの子供が話すのが遅くても自閉症ではなかったのか、それともその状況はどうなのか、そして今後どうなるのか、他の人の意見を聞きたいです。
私は言葉が話せないことを心配していましたが、彼が自閉症であるとは思わなかったと思います。なぜなら彼は笑って遊んで私たちを見て、私たちが言うことをほとんどすべてはっきりと理解し、櫛やブラシが何であるかを学ぶなど私が驚いたことさえも理解していたからです。というのは、私がママの髪をとかしたら、すぐに、そして今、彼は私の頭をブラシでぶつけるでしょう…。本や多くのペットの中の動物を識別でき、私たちが言うと正しい動物を指さします。私たちが彼に見つけてもらうように頼んだおもちゃを手に入れます（時々彼はこれを間違えて、ランダムなおもちゃを持ってきます）…。欲しい物を指差して、ダンスと言えば踊ります。 私たちが遊び場にいるとき、彼は最初は恥ずかしがり屋ですが、他の子供たちに近づき始めましたが、彼らはいつも彼から逃げるだけで、私は悲しいですが、私には彼が社交的であるように見えます。
長くなってごめんなさい。私は彼ができない別のことを考えました。彼の医師は、彼がクレヨンで落書きする方法を知らないのに、クレヨンを食べるだけであることを心配していました。
このスレッドを見た海外のスレ民の反応
アメリカにいますか？もしそうなら、早期介入を検討することを強くお勧めします。お住まいの地域でサービスを提供している代理店をオンラインで調べることができます。これらは完全に無料で、100％医療保険によって支払われます。
私の息子には言葉の遅れがありましたが、早期介入は息子にとって人生を変えるものでした。自閉症があなたのお子さんにとって正確な診断であるかどうかを判断するには時期尚早だと思いますが、早期介入は彼らのスキルを身につけるのに有益である可能性があると私は本当に思います
私の息子は早期介入プログラムに参加していますが、それは私たちにとって非常に役に立ちます。彼の遅れなどを助け、同じ船に乗っている他の保護者とつながることもできます。
具体的に何をしているのか聞いてもいいですか？私は13か月間待機リストに載っていますが、彼の改善を助けるために私ができることを誰も教えてくれません。それでも彼らは、介入は早ければ早いほど良いと言い続けます:(
そうですね、息子は言葉の遅れがあり、私も早期介入をすることができませんでした。紹介が届くまでに、彼はいくつかの言語障害を除いて元気になっていた。 私は彼にベビーサインを教え、遊び中の私の口の動きを真似させようとしました。これらが役に立ったことはかなり確信していますが、私は専門家ではありません。誰かが自分が使用したリソースにリンクできると思います。
プライベートルートに行く余裕がある場合は、発達小児科医の予約を取ってください（発達障害と神経分岐を専門としています）。お子様を評価し、適切と思われる治療法 (PT、OT、言語療法など) を紹介してもらうよう依頼してください。適切な種類のセラピストに相談できれば、自宅で取り組めるものを教えてくれるでしょう。
私なら電話してフォローアップします。それは長い待ち時間です。通常、早期介入は3歳までに限られます。
息子のサービスが始まるのを待っている間、私はポッドキャスト「teach me to talk」を聞きました。彼女のウェブサイトには YouTube ビデオやリソースもあります。それは、息子がどのような状況にあるのか、何に焦点を当てるべきかを理解するのに非常に役立ち、実際的な介入のための提案も提供してくれました。
これ！私の小児科医も自閉症を否定しましたが、早期介入は絶対にそうではないと言いました。私の息子と一緒に仕事をするために家に来た女性も、地元の医師は自閉症を否定するのが大好きで、子供との関わりが非常に限られており、正式な評価も何もしていなかったため、非常にイライラしていたと述べました。
早期介入が大好きです！誕生から三歳までと呼ばれることもあります。
「診断」の部分は難しいです。あなたの子供に何らかの「遅れ」があるかどうかを聞くのは難しいです。
しかし、サービス部分は素晴らしいです。通常は PT、OT、スピーチを行い、時には栄養相談も行います。給餌のためのOTは非常に効果的で、給餌スキルを習得し、受け入れ可能な食品を拡大するのに非常に役立ちました。 1 週間を通して何に重点を置くべきかを決めるのに非常に役立ちました。強くお勧めします!!!
そうだ、これ。うちの子は生後16カ月頃にカリフォルニアの早期介入プログラムで評価を受け、現在20カ月で歩いたり話したりできるようになりました。
今日、生後21ヶ月の息子に2回目の早期介入を行いました。彼女は間違いなく言葉の遅れがありますが、コツを掴んでいるので、自閉症の心配はありません。私の保険が支払われ、両方の訪問に彼らは私の家まで来てくれました。私がやったことは、州に連絡を取り、彼らが私のために物事を準備してくれたということだけでした。
私はDDを持つ大人たちと仕事をしていますが、彼が自閉症であると言うのは時期尚早であるという意見に同意します。早期介入に連絡して協力してください。
そして、これらの診断を下すには、神経心理学者、精神科医、発達専門医や神経科医の小児科医などの専門家が必要であることも付け加えておきたかったのです。
早期介入があなたにとってどのような効果をもたらしたかを共有していただけますか?私は息子を18か月で登録し、26か月で相談を受けたところです。はい、彼は少し遅れていましたが、彼女は彼が若すぎるため、1対1のトークワークをするのは意味がないと言いましたか？それで、彼らは私が彼ともっとうまく話すために（？）見るためにいくつかのYouTubeビデオを私に送ってくれるでしょうが、それ以外は彼を疲れさせることになります。私にとってそれは意味がありませんが、私たちは資源が限られているオンタリオ州北部にいます。プライベートヘルプにお金を払った場合に違いがあるかどうかを判断しようとしているところです（1時間あたり150ドル、最初の予約は3時間です）ありがとう
最初から 2000 回目までの早期介入は、どの州でも無料ではありません。それは収入に基づいています。
自閉症とは言いませんが、スキルがまだ研究されておらず、実践されていないため、スキルの分野で遅れが生じる可能性があるように思えます。これが2歳児だったらかなり心配するでしょうが、15か月はこれらのスキルを導入し、練習し始めるのに最適な時期です。スピーチに関しては、あなたのお子様は感受性が優れているように見えますが、表現力には少し練習が必要です。 CDC は最近マイルストーンを変更し、2 歳児には以前は 3 ～ 4 語の文を使用することが期待されていましたが、1 ～ 2 語の文を使用することが期待されています。言語のモデル化と簡単な赤ちゃん手話の使用を開始することを強くお勧めします。お子様は最初にサインを認識するので、表現力豊かな言語の学習が容易になります。 「やめる、あげる、全部やった、もっと、ミルク、水、遊ぶ、傷つける、トイレ、本」など。
そして、カップを恐れないでください。少しでも混乱しない限り、彼らは何も学べません。多くの子供たちは、ほとんど本能のように、非常に早く使い方を学びます。
当然のことですが、私たちが早期介入を求めたとき、彼らはCDCの変更に満足していないと言いました。なぜなら、それはコロナウイルスの影響で、多くの子供たちが本来受けられるであろう通常の交流や教育が奪われているからです。つまり、マイルストーンがかつて間違っていたから実際に減らす必要があるというよりは、環境要因によって期待を下げるということのほうが重要なのです。
ああ、確かに。そして、CDCの改訂は何よりも大きな害をもたらすと思います。多くの小学生はすでにトイレトレーニングや読書に苦労しています。はるかに早い年齢で発言や行動に対する期待を下げると、より早い時期にさらに多くの問題が発生することになります。私たちの多くは、典型的なやりとりが損なわれない立場にいるため、すべてが少し遅すぎるように感じます。
私の2秒教室のほぼ全体が、CDCが2年後に予想しているものよりもはるかに進んでいます。 1～2単語の文？こいつらは完全に会話好きだ。そうでない人はサービスを受けていますが、大きな行動もしていますが、どちらも新型コロナウイルスとはまったく関係がありません。
古いまたはより優れたマイルストーン推奨事項について知っている信頼できる情報源はありますか?私は CDC アプリで生後 15 ヶ月の赤ちゃんを追跡していますが、正直に言って、OP の投稿を読んで、それによると赤ちゃんはそれほど遅れていないのではないかと思いました。
また、言葉が遅れているだけの子供もいます。私の3歳の息子は重度の言葉の遅れがありますが、他の自閉症の兆候は見られません。深呼吸してください。あなたの子供はとても若いです。これはかなりの旅です。 （遅れてきた3歳児の世話をしながら、言葉の多すぎる5歳児に一体何が起こっているのか理解しようとしています）
変更前のマイルストーンが何であったかについての別の情報源はありますか?
私はこのような状況の早期介入に取り組んでいます。
まず、これは世界の終わりや非難ではないことを知ってください。あなたの息子さんは今でもあなたが愛する少年のままです。
第二に、彼は自閉症と診断するには若すぎる。子どもの成長速度は非常に異なるため、3 歳近くになるまで正式に診断することはできません。
第三に、早期介入が非常に役立ちます。最良の結果を得るために、できるだけ早く始めてください。
最後に、ご質問がございましたら、お気軽にお問い合わせください。 🙂
これらのいくつかの事柄だけを基にして自閉症だけを言うのは不当であるように思われます。 15か月で一言というのは少し遅れていますが、1か月後には10単語を言えるようになっているかもしれません。待機リストは永遠に続くので、EI 評価を設定します。
聞こえます。自閉症の診断って怖いですね。しかし、早期の介入が鍵となります。最良のシナリオは、彼が介入を受けて自閉症ではないことが判明することです。少し時間が必要な赤ちゃんもいます。しかし、彼が自閉症である場合は、できるだけ早く早期介入を開始する方がよいでしょう。
私の赤ちゃんは、18か月の健康診断まで自閉症の検査を受けませんでした。そうは思えないかもしれませんが、発達にはかなり大きな違いがあり、それが彼らが18か月以降にそれを行うのを待つ理由です、少なくとも私の小児科医はそう言いました。 15ヶ月の娘はババダダパパなどと少ししか言いませんでした。 そして、15か月の健康状態から18か月の健康状態の間に、彼女はママ、バイバイ、ねえなどと言い始め、私たちが言う言葉を真似しようとしています。彼女がそれを始めたのは16〜18か月でした。また、見知らぬ人に対して恥ずかしがるのも正常な行動です。私の娘は家では野生児で、まったく恥ずかしがり屋ではありませんが、見知らぬ人が近づくと、彼女が周りで最も静かな赤ちゃんだと思うほど、なんてかわいらしい日課を娘に与えるのでしょう。 18か月の最後の診察では、彼女は医師や看護師たちと交流を持たず、ただ避けていましたが、医師はそれは全く普通のことだと言いました。彼女は審査に合格した。彼のスキルを練習し続けてください。私たちに合うものを見つけるために、おそらく十数個のシッピーカップを試し、半分の数のベビー用品を試しなければなりませんでした。そして、この子が飲む代わりに遊ぶためにカップから注ぐ点滴ごとに 1 ドルがあれば、彼女を大学に行かせることができます。判断するのはまだ早いので、成長は人それぞれ異なりますので、迷わないようにしてください。
その頃の娘に似てる気がする。まだボトルを飲んでいて、おそらく1〜2単語で、食器の扱いは良くありませんでした。
彼女は現在2歳で元気で、すべてのマイルストーンを満たしています。あなたが挙げたポジティブな事柄すべてが私に自閉症を推測させるわけではありません。追加のサポートと時間を必要とする子供もいます。
数週間前に18ヶ月検診を受けました。彼はスピーチという 1 つのマイルストーンを除いて、すべてのマイルストーンを達成しました。彼が言える言葉は 10 語にも満たないと思いますが、それは私が寛大であるということです。現実的に言えば、彼は一貫して5単語ほど言っていましたが、ママとパパは実際には一貫して言っていませんでした（笑）大学病院出身の私たちの主治医は心配していませんでした。あなたの子供を食器、ストローカップ、シッピーカップにあまりさらしていないなら、もちろん、彼はこれで「遅れている」でしょう。今は彼らを彼に紹介するだけです。 （私たちはマンチカン 360 を使用しています。避けられないひっくり返しをするときにこぼれることはありません。）私の記憶が間違っていなければ、自閉症の診断は早くても 4 歳で下されます。つまり、Early Intervention に行くことで心が楽になるのであれば、そうしてください。でも、Reddit は、xxxがそれぞれのペースで成長するということを考慮せずに、早期介入を勧める人に大きく傾いているように感じることがあります。早期介入は基本的に、xxxが口頭運動スキルや微細運動スキルなどのスキルを学び、吸収する機会を作り出すことです。医療の専門分野で働いていると、一般開業医は特定のトピックについて専門知識が少ない場合があることを知っています。経験豊富な小児 OT が何と言うか知りたいです。 （私が小児科医ではないかもしれないし、そうでないかもしれないが）彼らは、彼の発達は順調であり、よりストレスなくスキルにさらされるようにするだけだと言うだろうと私は感じています。彼の食事の好みに関しては、サブレディットの赤ちゃん向けの食べ物が、xxxがどのように食べるかを現実的に示しています。ヒント: 彼らは食べ物の好みを通じて自律性を示すことがあります。
また、たとえあなたの子供がスペクトルに属しているとしても、ビル・ゲイツ、ザッカーバーグ、スティーブ・ジョブズのような偉大なテクノロジー発明家の多くもスペクトルに含まれていると私は確信しています…
ポジティブな雰囲気を送ります。あなたの子供は愛らしいマイペースのようですね！
自閉症と診断されることは悪いことではないということを思い出させてくれてありがとう。
大人の自閉症者として、私たちは怖くないのです。 私たちは、自閉症についての最初の思いつきの考えとして、ベッドの下に隠れて家族を破壊するのを待っている恐ろしい怪物としての自閉症についての古い自閉症の見方を頭から追い出す必要があります。
サポートのニーズはさまざまです。 私たちの能力の程度は様々です。 一人の自閉症者に出会ったということは、一人の自閉症者に出会ったことにすぎません。 次の自閉症者が少しでも似ているかどうかは予測できません。 自閉症の dX とレベルがあったとしても、一生そのレベルに留まるかどうか、あるいは何ができるかはわかりません。 適切な設備を備えた修士課程を修了したレベル2と3の自閉症者がいます。 障害が重すぎて働くことができないレベル1の自閉症の人もいます。
私たちの誰かに会ったということは、あなたも私たちの誰かに会ったことになります。 もしあなたが2.5歳のときと3歳のときに私に会っていたら、おそらく私とは大きく異なる道を歩んでいただろう（非言語的であるか、突然言語的になって膨大な語彙を持っているかに基づいて）。 18歳の私と24歳の私を見ると、能力やスキル、物事に対する感情的な反応、対処スキルなどが大きく異なっていることがわかります。
私たちの一人であっても、ある時点だけでは、私たちが将来どこにいるのか、適切なサポートがあれば何ができるのかは決してわかりません。
自閉症は単に生き方が違うだけです。 ああ、私は自閉症ではないなんて想像できませんでした。自閉症ではない脳がどのように機能するのか、この世界でどのように機能しているのか、あなたの脳がどのように理解しているのか、この世界では大丈夫だと感じているのかもわかりません。私はただ好きです…きっとあなたが私たちについて時々感じる気持ちと似ていると思います。 私は、自分主義の人たちが何を考え、感じているのか、そしてその理由を理解するために多くの時間を費やしてきましたが、多くの場合、あなたたちはまったく意味がわかりません。あなたのコミュニケーションはただワイルドで、まったく、もしあなたがそうすれば、はるかに簡単になるでしょう「みんなも自閉症だったんだ！」 （そして、あなたも私たちについて同じように感じる瞬間があると思います。なぜ私たちが刺激したり、率直にコミュニケーションを取ったりするのかを理解しようとしているときなどです。）
本当にそうです👍
自閉症の診断は4歳になる前に行うことができます。一部の国では、それまで子供の診断を予約しないかもしれませんが、私の子供は（OTの提案で）発達小児科医の診察を受け、2.5歳で自閉症と診断されました。多くの場合、2～3 の間で診断されます。 ADOS-2は12か月から使えるとのこと。
私は医療専門家ではありません。お子さんをセカンドオピニオンに連れて行きます。私たちの娘はあなたの子供とまったく同じように聞こえました。彼女は生後16か月でボトルを蹴り、シッピーカップを飲み、現在21か月でストローカップを飲んでいます。
彼女は言語を除いてすべてのマイルストーンを達成しましたが、現在、言語の爆発的発達（および睡眠退行）が発生しています。重度の発達遅延の兆候（笑わない、せせらぎなど）が見られない限り、自閉症は通常、後になってから診断されます。xxxに対する ASD ガイドラインは 2 歳から始まります。
真面目な話、医者は過剰診断するのが好きなようですね
私には18か月の息子がいますが、これは彼が15か月のときとまったく同じように聞こえます。彼の言語は今、雪だるま式に成長し始めているところですが、数か月前に医師が「5語言えるか？」と尋ねたとき、私は…うーん、とストレスを感じたのを覚えています。また、彼は今でも瓶から牛乳をすべて絞り出し、食べ物を床に投げます（笑）。あまり心配する必要はありません（言うは易く行うは難しですが）。しかし、彼は私にとって完全に年齢相応に聞こえます。開発はさまざまな速度で行われます:)
申し訳ありませんが、私の投稿は非常に長く、とりとめのないものになり始めました。これはちょうど起こったので、処理しようとしているところです。 また、息子はおもちゃの分別をまったくせず、ぬいぐるみを抱きしめて餌を与えようとしたり、クマの口にチェリオを入れたりするなど、時々想像力豊かな遊びをしているようだということも付け加えておきたいと思います。おもちゃを手に取って、私が知らない冒険をしているかのように飛び跳ねさせます。 しかし、彼は少ししがみついているので、私が一緒の部屋にいるとき、ほとんどの場合、彼はただおもちゃを持ってくるだけですが、どうすればよいのか、それともそれが正常なのかどうかはわかりません（笑）彼はたくさんのおもちゃを持っていて、それらを持ってくるのが好きですソファに座っている私のところに来て、見せてください。 私が部屋を出ると、寂しかったり、疲れたり、お腹が空いたりしない限り、彼はもっと自主的に遊びます。
あなたが話した内容からすると、彼はそれを学ぶ機会がなかっただけのように思えますか？カップやフォークを使うのと同じです。彼が準備ができていることを知らず、実際に取り組んでいなかったら、どうすれば彼が何をすべきかを知ることができますか？物事は必ずしも先天的にあるわけではありません。
彼がおもちゃを持ってきてくれたら、それで遊ぶでしょう。たとえば、彼が人形を持ってきた場合、シッピーカップで人形に餌をやる、昼寝のために置くなどの真似をすることができます。彼があなたに車を渡したら、車を運転したり、曲がったり止まったりするふりをしたりすることができます。彼がそうしているように聞こえますクマに餌をやるとか。娘は1歳半頃、突然あらゆるものを整理整頓し始めたので、娘は自閉症だと確信しました。彼女は単に物事を整理するのが好きだったようです（笑）。彼女は定型発達で、物を分類したり並べたりするのが好きなだけです。
私は専門家ではありませんが、これを割り引いて考えることもできると思いますが、早期介入を受け入れてもいいのではないかと思います。他の人が言ったように、彼が自閉症であればEIは役立つでしょうし、彼が自閉症でない場合でも他の発達に役立ちます。現時点では本当に有利な状況です。
彼は私にとってまったく普通に聞こえます。息子は生後14ヵ月になるまで歩けず、生後18ヵ月になるまでダダしか話しませんでした。うちの娘もほぼ同じでした。保健訪問者も保育園も、誰も懸念を表明しませんでした。
私の息子は 30 か月のレビュー (スコットランドの標準的な開発レビュー) に合格し、おそらく娘も合格するでしょう。
あなたが説明した他のこともすべて私にとって典型的なものに聞こえますが、彼はとても社交的な少年のように聞こえます。なぜ彼らは自閉症について言及したのだろうか。確かにとても奇妙です。
私の息子は19カ月ですが、誰も彼を自閉症と呼んだことはありません、そしてあなたの15カ月のときのあなたの説明は、私が15カ月の息子を説明する方法とまったく同じです
さらに言うと、彼は17か月頃からより多くの言葉を言い始めました。彼はまだコップから飲むことはせず、むしろ手全体をコップに突っ込んで、水がこぼれるとその水で遊ぶのが好きです。それが彼を自閉症にするのではなく、彼をxxxにしてしまうと思う
また、/r/autism_parenting/ もチェックしてください。「これは自閉症ですか」という風に投稿すると、十分な情報に基づいた返信がたくさん返ってきます。本当に素晴らしいコミュニティで、とても協力的です。
私の息子は4歳で、できる限り喜んでお手伝いさせていただきます。 🙂
私の彼も当時はあまり話さなかったし、ストローカップに切り替えた唯一の理由は、私たちがボトルを取り上げたからです。漏れにくいzakブランドのステンレス製ストローカップをお試しください。スプーンとフォークは練習が必要で、しばらくは下手になりますが、練習のために与え続けてください。 18か月の時点で様子を見て、医師がまだそう考えているのであればセカンドオピニオンを受けるつもりです。
私にはどれも自閉症のようには思えません。現在から 18 か月の間には、大きな発達の飛躍があります。博士がこんなに生意気なことを言うなんて、ちょっとショックです。私の意見では、彼に少し時間を与えてください。私の息子はもうすぐ18か月になりますが、私はまだベビーシッターの指示でミルク用のボトルを使っていますが、15か月の時点ではまだほとんど話していませんでした。彼は自分の時間に合わせて、自分のフォークを使用することに本格的に取り組み始めたところです。
いや。私には15ヶ月の子供がいますが、彼女もほぼ同じです。彼女はスプーンとフォークの使い方を知っていますが、それらを効果的に使用するために必要な正確さに欠けているため、手を使うことを好みます。ほとんどがこの年齢でそうなります。うちの息子も同じでした。この年齢では食べ物を投げることはごく普通のことです。彼らは重力を実験する小さな科学者です。
娘はポップと言えるようになり（これは娘が15か月になった2日後に起こりました）、意図的にママとパパを使い始めたばかりです。彼女はさらに署名して、すべてが完了し、手伝うことができます。彼女はブーイングすることができます。それらは単語としてカウントされます。 彼女は最近、クレヨンを食べようとする合間にクレヨンで落書きをし始めました。彼女は、この年齢の息子の発達よりもわずかに進んでおり、私の知る限り、息子はその範囲には属していません。
息子は 2 歳の誕生日までに、手話や音も含めて 12 個の単語を話せるようになりました。彼は後ろにいました。 6 か月以内に彼は自力で追いつきました。それまでは、彼は私の言ったことをすべて理解できました。娘もよく理解してくれています。
小児科医を怖がらせないでください。あなたの生後 15 か月は完全に典型的で、自閉症と診断するには早すぎます。
私にはもうすぐ3歳の子供がいますが、初めての親である私たちにとって小児科医はまったく役に立たなかったので、小児科医を変えました。 「これは普通ですか？」 「はい、確かに」うわー、いいえ。私たちの新しい ped は優れている (研究を引用している、アプリがあるなど) ため、セカンドオピニオンを受けるか、ped を変更することを強くお勧めします。その時点で、意見が同じであれば、早期介入が素晴らしいリソースとなります。私はLO A(来月3日)のことを心配していましたが、大成功を収めているモンテッソーリ学校を経営しているいとこが、「その子について来なさい」と言ってくれました。そのような教育を受けていない私たちにとってはばかばかしく聞こえるかもしれませんが、これは本当に効果があります。
私の子供はストローカップが嫌いですが、水筒を使用し、それでも柔らかいシッピーカップからミルクを飲むと追加するように編集しました。彼の歯は大丈夫、発達的には正常、シッピーカップを持って大学院に行くつもりはありません。半分の時間は、親である私たちが、自分の子供たちを他の人の一見「普通」または平均的な子供と比較して神経衰弱に陥っていることです。
これは私の息子によく似ています。私の息子は現在3歳ですが、今年の初めに正式に自閉症と診断されました。 彼はabaセラピーに非常によく反応しています。 自閉症の子供たちが軌道に乗るためには、ほんの少しの追加の助けが必要です。あなたの息子さんは大丈夫ですよ。 🙂
私の4歳半の娘は、人々が自閉症に関して一般に連想するステレオタイプのどれにも当てはまらないにもかかわらず、ASDの診断を受けたばかりです。文脈のために。彼女は自閉症に関する CDC のマイルストーンを一度も遅れたことはなく、遅れたマイルストーンは次の井戸訪問までに必ず達成していました。
一方で、あなたの医師が自閉症を疑う理由として挙げた事柄は、私には奇妙に思えます。
一方で、私の経験によれば、ある人が自閉症の「典型的な兆候」を示さないからといって、その人が自閉症ではないというわけではありません。心理学者は、私の娘には、私たちが注意すべき典型的な危険信号ではない「オレンジ色の信号」をたくさん持っていると言いました。あなたの息子がオレンジ色の兆候を示している可能性があり、小児科医はそれを早期に把握して、息子が兆候を示し始めるまでに何ヶ月も何年も検査待ちリストに載ってしまうことがないようにしたいと考えています。赤旗。
医師が EI 評価のための紹介状を提示している場合は、それをお受け取りください。もらえるものは何でも受け取ってください。たとえそれが物事を除外するだけであっても、それは役立つ情報です。
あなたの娘さんはどんなオレンジ色の旗を持っていましたか?
私たちの優しく、愛らしく、親切で、人柄が良く、愛情深い3歳半の息子は、診断できる最も早い時期に自閉症と診断されました。彼らの脳の働きは違うのです！それで大丈夫です。早期介入が役立つという以前の投稿者に同意します。自閉症はあらゆる種類の形で現れます。ご旅行の幸運を祈ります。
15ヶ月？これは少しドラマチックに思えます。その年齢で話せない子供はたくさんいます。そして、自閉症と診断されるのは非常に早いです。セカンドオピニオンも受けます。
OP、覚えておいてください、自閉症は個人ごとに異なる過程を経るスペクトルです。たとえば、私のいとこは7歳の誕生日を迎えるまで初めて言葉を発し、通常の成人の節目を逃しながら、自分の道を歩みました。一方で、高機能自閉症の私は、車の運転、引っ越し、大学、結婚、子供、キャリアなど、伝統的なマイルストーンの多くに到達しました。すべての道は異なり、それぞれに意味があります。息子の将来について広い心を持ってください。彼の回復力、適応力、強さは、あなたがまだ想像できないほど驚かれるかもしれません。
親切に、これの多くはあなたが彼に学ばなければならないことを教えたり模範を示したりしていないように思えます。それはわかります。私は旅行を伴うサラリーマンの仕事をしていますが、夫は 4 時間×12 日のスケジュールで、数日間の交流が制限されています。
しかし、私たちはこれらの子供たちに、おもちゃの分類やおもちゃでの遊び方、ストローや口の開いたカップで飲む方法（シッピーカップは実際には必要ありません）、言葉を発声することなどを実証する必要があります。想像力豊かな遊びは重要であり、彼はそれを理解しているようだ。
多くの子供たちは快適さのため、後になってからボトルを落とさないので、ボトルの件はばかげています。哺乳瓶を落とす理由は発育上ではなく、歯の問題を予防するためです。自閉症と診断されることは問題ではありませんが、単に物事を学ぶ機会が与えられないという理由で誤診されることは問題です。
CDC のマイルストーンを批判している人がいることは承知していますが、マイルストーン変更の背後にある理由は単に新型コロナウイルスだけではありません。ほとんどの子供たちがいつ物事を学ぶかについてのより良い証拠、健康訪問のタイミングに関する AAP の推奨事項、および同様のマイルストーンの明確さこそが、マイルストーンが更新された理由です。マイルストーンを追跡するためにアプリを使用することを強くお勧めします。これらのマイルストーンを使用して、LO が目標を達成するのに役立つ活動を見つけ、選択した早期介入を行うことができます。
彼女は自閉症と言ったのでしょうか、それとも彼が遅れているからそれをほのめかしていると思いますか?彼が自閉症であるとしてもまったく問題はありませんが、それらは大きく異なります。私の娘は18か月の時点で歩くことも話すこともできませんでした。医師は評価と早期介入を推奨しました。彼女はただ遅れただけだ。彼女は現在2歳ですが、両方ともとてもうまくやっています。彼の細かい運動能力をサポートしてくれる言語聴覚士と作業療法士を探すことを検討してください。これらは早期介入プログラムを通じて無料で提供される可能性があるため、あなたの郡を調べてください。考えなければならないことはたくさんあると思いますが、赤ちゃんも自分のペースで動きます。息を吸って
それは本物の医師ですか、それとも看護師ですか、それともPAですか?
NP または PA がそのような発言をした場合は、MD の意見を得るように編集しました。
ここのコメントをすべて読んでいないので、他の人が何を言っているのか、あるいはここにパターンがあるのかどうかはわかりません。しかし、これについて私の考えを共有したいと思います。私の息子も生後15か月で、1週間ほど前に15か月の井戸訪問をしたばかりです。彼はあなたの息子にとても似ていますが、とても違います。息子は生後10～11ヶ月頃から歩き始めました。彼は生後12か月でストローカップで水を飲むことを学びました。実際、彼はそれをすぐに理解しました。私の記憶が正しければ、彼はシッピーカップでお酒を飲めるようになったのは6～7か月頃でした。彼は今でも家にボトルを持っています。朝に1回、就寝前に1回、そして彼がどれだけ望むかに応じて、日中におそらく1〜2回です。彼はボトルをひっくり返したり、逆さに放り投げたり、ミルクをあちこちにこぼしたりするので、私はもう車にボトルを持ち歩きません。彼はあらゆるもの、そして自分が望むものを指さします。しかし、彼はまだ本の中にある物体を指すことができません。単にそれが何であるかを知らないからです。彼も話さない。彼はせせらぎをして、ダダダ、最近ではママと言っていますが、私たちのどちらかを「ダダ」または「ママ」という名前で呼びませんし、ほとんどの場合、ダダダやママママさえ頻繁に言いません。彼はスプーンもフォークも使えません。食べ物を何に使うか知っていて口に運ぶことはできますが、自分で食べ物をすくうのは苦手です。また、非常に気が散りやすく、スプーンやフォークで遊んでめちゃくちゃにしてしまう傾向があります。もっと練習する必要があることは認めます。彼はまだ手を振っていませんが、私は彼にティッシュで鼻をかむ方法、拍手をする方法、そして5（高5）を与える方法を教えました。私は彼にへそを指すようにさせることに成功しましたが、それは常に一貫しているとは限りません（先ほど言い忘れました）。食べると「うーん」と言い、それがおいしいということだとわかっています。それが言葉としてカウントされるかどうかはわかりませんが、彼がそれを理解していることはわかっているので、受け入れます。彼の小児科医はまだあまり心配していませんでした。彼女は、彼と何らかの言語療法について話し合う前に、彼の18か月の予約まで待ちたいと言い、具体的には、まだ彼にレッテルを貼りたくない、彼が遅れたり遅刻したりすることさえ考えないと述べた。私の投稿が役に立つかどうかはわかりません。私は息子のことをいつも心配しており、早く話せるようになるよう指導できればと心から願っているので、どちらかというとあなたの気持ちはよくわかりますが、本当に申し訳ありません。もし私の担当医が彼がこんなに若いのに自閉症だと告げたら、私はとても動揺するでしょう。可能であれば、別の医師からセカンドオピニオンを得ることができますか?
ETA: 彼は他の子供たちとあまり接触することはありませんが、接触すると、彼らに近づき、微笑みますが、少し恥ずかしがり屋でもあり、私たちのほうに走って戻りますが、その後も絶えず他の子供たちの近くに歩いて戻り、笑顔で試してみます彼と交流するか、少なくとも彼らを見守ること。
私の息子も生後15か月の時点で言語に関しては同様の状態でしたが、ほんの少し遅れていることが判明しました。彼は2歳になったばかりで、言葉遣いにすっかり夢中になっています。そうは言っても、その時点で私たちはたくさんのサインをし、言葉や動物の鳴き声などを大量に繰り返し始めました。私たちの保育園はフォークやスプーンをたくさん使ったり、カップを開けたりしました。それはとても役に立ちましたが、多くは単なるもののように思えました時のこと――突然、彼はそれを理解した。
私の姪はまさにそのような性格で、2歳を過ぎてから初めて理解できるように話し始めました。彼女は自閉症ではなく、年齢とまったく同じくらいです（3月には15歳になります）。
私の息子はあなたが説明しているような性格で、自閉症でもありませんでした。彼は私が養子にした甥なので、実際には半兄弟です。生後14ヶ月で彼を迎えましたが、食事以外はほぼあなたの説明どおりで、何でも食べます。しかし、彼に関して注意しなければならないのは、彼は主に胎内で[有害物質を破壊すること]とその他の物質にさらされ、その後、兄が彼を観察することに同意できる人に引き渡され、生後14か月間実際に住む家がなかったということです。 。彼の身長は現在 4 メートル 9 メートルで、昨年の今頃、彼の語彙はおそらく 150 語でした。私たちは彼の遅刻を評価してもらい、言語療法とOTを受けました。そして嬉しいことに、彼の語彙はますます増え、現在では1000語近くになっています。彼は特別な教育就学前プログラムに参加しており、そこで優秀な成績を収めています。彼は8月からトイレトレーニングを受けており（ついに!!）、昨年12月か今年2月に治療を開始して以来、全体的には別の子供になりました。
3歳未満なので、早期介入で評価してもらいましょう。また、息子がミス・レイチェルを気に入っていることが分かり、ちょうど昨年評価を受けていた頃からYouTubeキッズを始めました。そのおかげで息子はもっと話すようになり、基本的なベビーサインもできるようになりました。私たちが治療法を承認されて学区で治療を始める前に。遅れは必ずしも自閉症を意味するわけではありません。自閉症が悪いわけではありません。ただ、子供たちに何かを試す機会を与える前に、子供たちにレッテルを貼らせないでください。彼がそうであろうとなかろうと、今すぐ言語療法やOTなどの支援を受け始めてください。早ければ早いほど良いのです。驚くほど早く変化が現れるでしょう。 YouTube キッズを強くお勧めします。特にミス・レイチェルやその他の学習チャンネルです。私の子供はブリッピに夢中ですが、彼はミス・レイチェルよりも愚かで教育的ではないと思います。
参考までに、私の15か月の息子は、パパではなく、すべてに対してパパと言いました。生後21か月の今、彼女は休みなくしゃべっています。それは19か月頃まで始まりませんでした。
しかし、彼女はよく食べるものでもなかったので、私たちは摂食セラピストに行きましたが、彼女は大丈夫で、時間の経過とともに症状が悪化するだろうと言われました。評価を受けてその結果がどうなるかを見るのは悪いことではないと言いたいのですが、どの子供もそれぞれのタイムラインで成長します。
私の生後14か月の孫娘にそっくりです。彼女の父親は15か月の時点でほとんど同じでした。当時は、単に「マイルストーン」のベルカーブの下端にあるというだけの理由で「早期介入」は行われませんでした。現在、彼は身長 6’6′ で格闘技の黒帯を取得し、工学の修士号を取得しています。別の母親が、自分の子供が生後20か月くらいでどれだけ「発達」しているかについて私に厳しい言葉をかけたのを覚えています。彼は今、麻薬中毒者だ。
あなたの子供が何らかの形で専門的または追加の支援を提供されている場合は、それを最大限に検討する必要があると思います。何らかの形で遅れている場合は、早めに発見して、すぐに助けが得られるようにすることが最善です。彼を評価する人は、彼がどこで苦労しているのか、さらに助けが必要なのかどうかについて、より多くの情報を与えることができるでしょう。
ほんの少しの安心感。私の医師は娘がadhdと自閉症であると確信していました。それで私は神経科医に会いに行きました。訪問後、彼は私にこう言いました。「残念ですが、私はadhdではないと思います。彼女は平均的な4歳です。確かに言語障害があり、高機能自閉症だと思います。」そこで私たちは彼女に言語療法と認知療法を受けさせました。彼女は現在5歳で、幼稚園のクラスで元気にやっています。
医師が間違っているというわけではありませんが、いつでも専門家にセカンドオピニオンを求めることができます。神経内科医のようなものです（小児科医がそう推奨していました）。
追記：彼女が2歳の頃から心配はありましたが、私は彼女の好きなようにさせて一緒に働きました。彼女が 4 歳のとき、医師は神経科医に紹介状を送りました。
私の意見では、これは通常のxxxの行動のように思えます。これは自閉症とは思えないので、セカンドオピニオンを必ず受けてください。
あなたが説明した内容に基づいて、現時点で自閉症の診断は明らかに時期尚早に思えます。
FWIW、あなたの息子は、ボトル全体を除いて、実際に私とよく似ています。私の場合は15か月の時点でそれほど進行していませんでした。彼が動物や体の部位を指差したり識別したりし始めたのは19か月になってからでした（ただし、一度始めると非常に夢中になり、たくさんのことを学びました）。彼は、18か月での早期介入評価が終わるまで、実際に食器を使用しませんでした。そのとき彼らはそれについて尋ねました、そして私たちはおそらく十分に練習していないことに気づきました、しかしそれ以来、彼はそれをかなりうまく理解しました。私の息子も生後15ヶ月でママママ以外の言葉を話せませんでした。先ほども言いましたが、私たちは 18 か月で評価を受けました。しかし、EI の評価者は、彼が自閉症である可能性を示唆するようなことは何も言いませんでした。自閉症ではなくても言葉の遅れがある子どもはたくさんいます。
とにかく、あなたが米国にいて、言語療法を希望する可能性が高い場合は、あなたの息子さんへの早期介入を検討します。 EI の人々の意見を見てください。しかし、あなたが明らかに自閉症を意味するようなことを述べているとは思えません。
ETA: xxxは好き嫌いや食べ物を投げることでちょっと有名です（笑）、だからそれは関係ないと思います。
私たちのLOは2歳近くになるまで話し始めませんでした（おそらく20〜22か月）。 18 か月後の予約時に早期介入を紹介されましたが、それは素晴らしかったです。さらに数か月待って、それでも心配な場合は早期介入について尋ねてください。カイザーが18か月の任命時に自閉症にフラグを立てるために使用した非常に具体的なリストがありました。今はすべてを覚えていませんが、言葉の話し方、名前への反応、指さし、おもちゃの並べ方、特定のものへのこだわりなどについての質問だったことは覚えています。私たちは言葉が足りず、LOが指示を出さなかったためにフラグを立てられました。しかし、私たちが自閉症の予約を取るまでに、LOはより多くの言葉を言い始め、指差し始めたので、それから何も起こりませんでした。何事も頑張ってください！あなたのLOはおそらく発語の遅れ以外はうまくいっているようですね。
すでにたくさんのコメントがあることは承知していますが、提供されるサービスを利用することをお勧めしたいと思います。もしかしたら彼らは ASD かもしれません…そうではないかもしれませんが、追加のサポートを受けることはあなたの子供にとって利益になるだけです。害はありません！すべてを自分のせいにしないで、すべてを説明して解決してください。医師は毎日たくさんの子供たちを診察します。子供が 1 人しかおらず、子供が同僚と一緒にいるのを見ていなかったら、知ることもできなかったはずです。
もう一度、助けを借りてください。それが短命であることを望むことはできますが、そうでなかった場合は、早くやっておいたことに感謝します。 ASD の子供にとって、早期介入は非常に重要です。
小児科医に生後18か月のときにアンケートをしてもらい、そのスコアに基づいて自閉症と言葉の遅れの検査を受けるよういくつかの州のリソースを勧められ、その結果言葉の遅れと診断されました。彼は3歳まで州から無料で毎週言語療法士と行動療法士を受けており、現在は幼稚園まで言語集中午後プログラムに登録している。あなたの州がどのようなものを持っているかを確認してください…利用可能な支援がたくさんあります。
ガチョウ、かわいそうな赤ちゃんよ！彼は年齢の割に厳しすぎる評価を受けているようです！彼はまだ15か月です！少し時間を与えてください。文字通り 1 週間で言葉を使い始め、数週間後には大きなスキルを身につけることができます。そのため、子供にとって 15 ～ 18 か月は大きな違いです。落ち込まないでください – その医者にイライラして、かわいい赤ちゃんを大きく抱きしめて、前に進み、言葉と食事を続けてください、そして哺乳瓶のことは全体的に大きな問題です – 私の子供は18か月で、夢中になっています彼女のボトルを持っていて、私たちはそれに取り組んでいます、そして自閉症の傾向はゼロです – 彼女はパシを使ったことも親指をしゃぶったこともありませんでしたが、ボトルは子供たちの悪徳です！彼らに恵みを与えてください！ 💗、あなたは素晴らしいママです！
私には普通の子供のように聞こえる
あなたの息子さんは、私にはまったく普通の15か月のように聞こえます。
ご覧いただきありがとうございました。みなさんはどう感じましたか？
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